Приблизительное время прочтения: 2 минут
Как мы знаем, глютеновая болезнь является генетической, поэтому многие врачи рекомендуют генетическое тестирование. Генетическое тестирование может использоваться для исключения целиакии, если пациент уже сидит на безглютеновой диете или результаты теста неубедительны. Если у члена семьи диагностирована целиакия, врачи часто рекомендуют родственникам первой степени родства проходить тестирование на антитела (каждые 3 года или сразу же при появлении симптомов). Генетическое тестирование может проводиться с помощью анализов крови или слюны. Генетическое тестирование не является диагнозом целиакии и не означает, что у вас когда-либо разовьется глютеновая болезнь. Для диагностики целиакии существует отдельный набор тестовых методов. Помните, что положительные результаты антител или генетического тестирования указывают только на наличие глютеновой болезни – результаты тестов не могут подтвердить это. Если эти скрининговые тесты положительны, следующим шагом в диагностике глютеновой болезни является биопсия тонкой кишки.
У большинства людей с диагнозом целиакия общие гены. Ресницы передаются по наследству: одна от матери, а другая от отца. Из всех возможных генов HLA более 90% пациентов имеют по крайней мере одну копию гена под названием HLA DR3-DQ2.5, иногда у пациентов с глютеновой болезнью есть 2 копии этого гена. Другие гены HLA, часто встречающиеся у пациентов с целиакией, включают DR4-DQ8. Этих генетических вариантов недостаточно для развития целиакии; эти гены распространены в общей популяции. Пациенты с 1 или 2 детьми DR3-DQ2.5 имеют более высокий риск развития заболевания, чем пациенты с 1 или 2 детьми DR4-DQ8.
Если вы хотите узнать о гене целиакии, ознакомьтесь с нашей статьей на эту тему: Можно ли иметь ген целиакии и не болеть целиакией?
[Фото с сайта Unsplash]
