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Come sappiamo, la malattia celiaca è genetica, quindi molti medici raccomandano i test genetici. I test genetici possono essere utilizzati per escludere la malattia celiaca quando un paziente segue già una dieta priva di glutine o i risultati del test non sono conclusivi. Una volta che a un familiare viene diagnosticata la malattia celiaca, i medici spesso incoraggiano i parenti di primo grado a sottoporsi a test anticorpali (ogni 3 anni o immediatamente se si verificano i sintomi). I test genetici possono essere eseguiti mediante esami del sangue o test della saliva. Il test genetico non è una diagnosi di malattia celiaca, né significa che svilupperai mai la malattia celiaca. Esiste una serie separata di metodi di test per diagnosticare la malattia celiaca. Tieni presente che i risultati positivi degli anticorpi o dei test genetici suggeriscono solo la presenza di malattia celiaca – i risultati dei test non possono confermarlo. Se questi test di screening sono positivi, il passo successivo nella diagnosi della malattia celiaca è ottenere una biopsia del piccolo intestino.
La maggior parte delle persone con diagnosi di malattia celiaca condivide geni comuni. Le geni vengono ereditate, una da tua madre e una da tuo padre. Di tutti i possibili geni HLA, oltre il 90% dei pazienti ha almeno una copia di un gene chiamato HLA DR3-DQ2.5, a volte quelli con la malattia celiaca hanno 2 copie di questo gene. Altri geni HLA comuni nei pazienti con la malattia celiaca includono DR4-DQ8. Queste varianti genetiche non sono sufficienti per sviluppare la malattia celiaca; questi geni sono comuni nella popolazione generale. I pazienti con 1 o 2 bambini di DR3-DQ2.5 hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia rispetto a quelli con 1 o 2 bambini di DR4-DQ8.
Se vuoi sapere sul gene celiaco, consulta il nostro articolo su questo argomento: Si può avere il gene celiaco e non avere la malattia celiaca?
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