Timp estimat de citire: 2 minute
După cum știm, boala celiacă este genetică, astfel încât mulți medici recomandă testarea genetică. Testarea genetică poate fi utilizată pentru a exclude boala celiacă atunci când un pacient urmează deja o dietă fără gluten sau rezultatele testelor sunt neconcludente. Odată ce un membru al familiei este diagnosticat cu boala celiacă, medicii le încurajează de multe ori pe rudele de gradul întâi să facă testarea anticorpilor (la fiecare 3 ani sau imediat dacă apar simptome). Testarea genetică se poate face prin teste de sânge sau test de salivă. Testarea genetică nu este un diagnostic al bolii celiace și nici nu înseamnă că vei dezvolta vreodată boala celiacă. Pentru a diagnostica boala celiacă există un set separat de metode de testare. Reține faptul că rezultatele pozitive ale anticorpilor sau ale testărilor genetice sugerează numai prezența bolii celiace – rezultatele testelor nu o pot confirma. Dacă aceste teste de screening sunt pozitive, următorul pas în diagnosticarea bolii celiace este obținerea unei biopsii a intestinului subțire.
Majoritatea persoanelor diagnosticate cu boala celiacă împărtășesc gene comune. Genele se moştenesc, una de la mamă ta și una de la tată. Dintre toate genele HLA posibile, peste 90% dintre pacienți au cel puțin o copie a unei gene numită HLA DR3-DQ2.5, uneori cei cu boală celiacă au 2 copii ale acestei gene. Alte gene HLA comune la pacienții cu boala celiacă includ DR4-DQ8. Aceste variante genetice nu sunt suficiente pentru a dezvolta boala celiacă; aceste gene sunt comune la populația generală. Pacienții cu 1 sau 2 copii ale DR3-DQ2.5 prezintă un risc mai mare de a dezvolta boala decât cei cu 1 sau 2 copii ale DR4-DQ8.
Dacă vrei să afli informații despre gena celiacă, citește articolul nostru despre acest subiect: Poți să ai gena celiacă și să nu ai boala celiacă?
[Poză de pe Unsplash]
